La casualidad ha hecho que Lois y Hugo hayan vuelto a coincidir de nuevo, al haber optado este curso por iniciarse al waterpolo. Hugo Couto Lois, de 9 años, y Lois Castro González, de 8, tienen algo en común: la enfermedad de Legg-Calvé-Perthes, una patología que afecta a la cadera infantil. Es una necrosis avascular en la cabeza del fémur causada por la falta de riego sanguíneo. Se presenta entre los 3 y 12 años, pero con una mayoría en torno a los 6-8 años. Su causa es desconocida y en ocasiones puede ser bilateral. El síntoma más común es la cojera, o también; rigidez en la cadera, restricción de movimiento, dolor de rodilla, muslo o ingle. Tiene tratamiento, y en un 80 % de los casos el pronóstico en BUENO. Es una enfermedad rara que afecta a 1 de cada 10.000 niños. Cada caso es diferente, y en algunos casos, segundo su evolución, han de usar silla de ruedas, como en el caso de Lois actualmente y Hugo hace un tiempo.
Ambos coincidieron en la Asociación de Familias con Perthes (ASFAPE), y por casualidad, sin saberlo, volvieron a coincidir este curso en la piscina, para iniciarse al waterpolo con el CW Pontevedra, en el equipo benjamín. Una de las recomendaciones para esta enfermedad es evitar la actividad de impacto (en algunas fases del proceso han de usar silla de ruedas), y se recomienda mucho el movimiento en el agua gracias a la reducción de impacto, por lo que han probado el waterpolo.
Hugo, de Pontevedra, empezó con Perthes a los 4 años, y ya está en una fase más avanzada de la recuperación. A Hugo lo operaron en Madrid, ya lleva 2 operaciones y está pendiente de una tercera de cara al próximo verano. También juega a baloncesto en el CAB, donde empezó hace dos años cuando le dejaron practicar deporte de impacto. Gracias a la asociación ASFAPE él y su familia han “podido ver la luz”.
Mientras que Lois, que viene desde Portonovo 3 días a la semana a Pontevedra para entrenar en Campolongo con sus compañeros/as, todavía utiliza la silla de ruedas para en el día a día, desenvolviéndose en el agua con gran soltura y facilidad. Está aún en las fases iniciales de la enfermedad, pendiente en cada revisión de si tendrá que ser operado o no. Antes de la enfermedad jugaba en un equipo de fútbol sala, y tuvo que dejar de hacerlo por varios años. Por ahora está encantado de volver a practicar un deporte de equipo, y va con muchísima ilusión a waterpolo.
Gracias a ASFAPE reciben información, apoyo y consejos muy útiles de otras familias que ya pasaron antes por la misma situación. Además, hacen una labor importantísima para visibilizar la enfermedad, con los objetivos, entre otros, de que los niños afectados se sientan mejor y se investigue más. Por lo que “la labor de esta asociación nos parece fundamental y digno de agradecimiento y admiración”.
Desde el Club Waterpolo Pontevedra estamos encantados de contar con estos dos campeones, y que el deporte acuático les sirva de ayuda para en un futuro tener una cadera fuerte y saludable, además de ser un gran ejemplo de superación para sus compañeros y compañeras!
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